无创DNA产前基因检测关注唐氏综合症，从今天做起

哪虽村

   大家可能对唐氏综合症了解少一些，那什么是唐氏综合症？唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，香港提供无创DNA产前基因检测就可以筛查出由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。大家都知道唐氏患儿有特殊的面容，并伴有多种畸形，25%-50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形、听力下降，患急性淋巴细胞白血病也较多。

唐氏综合症要如何检测？

目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治措施，唯一可采取的手段就是通过唐氏筛查、产前诊断及早发现，及时终止妊娠。有的准妈妈担心，一旦错过了做唐筛的最佳时间，或是出现高危必须做羊水穿刺，造成了流产怎么办？

实际上，现代遗传学的迅猛发展，已经为准妈妈们提供了更加安全、精准、高效的唐氏筛查方式——无创DNA产前检测。。所以，相比于唐筛，无创DNA产前检测的检查时间更加灵活。此外，无创DNA产前检测采用提取游离DNA的方式，不需要采集母体内的羊水，可以避免宝宝因窒息、感染、手术医生操作不当等因素造成的流产等意外。

利用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（唐氏综合征，18三体，13三体）的风险率，准确率高达99.9%！预约敏儿安T21无创检测可以通过微信：DNA0888。

那么如果不做早期孕期筛选，唐氏综合征发生几率是多少？

1、我国发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。（新生儿660：1唐氏综合征）

2、年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。

在20到24岁之间，患病率为1/0，到40岁为1/106，49岁为1/11。

3、父方起因和母方起因的比例为1：4。

重要提示：哪些人群容易患唐氏综合征？

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。专家提醒，下列7类夫妻属于高发人群：

1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

2、受孕时，夫妻一方染色体异常；

3、夫妻一方年龄较大；

4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；

5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；

6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；

7、夫妻一方长期饲养宠物者。

胎儿是婚姻的结晶，宝宝是家庭的基石，孩子是未来的花朵，孩子的健康关系到一个家庭是否幸福美满，您觉得呢？

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鑫诚

现在早期八周就可以查了，我嫂子八周去做的无创，可以查23项很全面，宝宝很健康，现在已经生了。