[孕期检查项目] 避免生出唐氏儿,做无创DNA检查前,这些宝妈必须要要知道的!

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顾雨汐

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发表于 2018-11-5 16:08:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
信任每一个孕妈去病院产检的时刻,心坎都是如许的。


由于每一项产检都关乎着宝宝的康健,以是孕妈们也会相称看重。



而进入孕中期的孕妈会垂垂停止更多的产检名目,此中一项便是唐氏筛查。



而唐氏筛查作为唐氏综合征的一种产前筛查办法,只能计算出患病的风险水平,且检出率只要70%阁下,其实不能停止确诊。




以是假如孕妈唐氏筛查成果为临界风险,大夫会倡议妊妇做进一步的反省——无创DNA产前检测;假如唐氏筛查成果为高风险,大夫一样平常会倡议妊妇间接做羊水穿刺。



但要留意,唐氏筛查的成果只是一个风险值,筛查成果为低风险的妊妇,其实不代表必定不会生出唐氏儿。



那本日咱们就先来懂得一下无创DNA产前检测。那甚么是无创DNA产前检测呢?



一、

甚么是无创DNA产前检测?


无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等,国际上利用最普遍的技巧名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会界说。

无创DNA产前检测仅需抽取妊妇外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技巧检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。

在国度卫计委下发的指南划定中,无创DNA准确率达90%以上,此中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大罕见染色体疾病的检出率分离不低于99%、97%、90%。

而在现实的操纵过程当中,相对唐氏筛查来讲,无创DNA针对21-三体综合征的筛查,其业余病院的准确率一样平常可高达99.7%;假阳性率(便是没有问题说成有问题)非常低,为0.05-0.1%。

而相对羊水穿刺来讲呢,无创DNA产前检测的上风是一项无创伤反省,妊妇不消担心有流产、宫内沾染的风险,反省光阴也更快,孕妈不消禁受漫长的煎熬。

毛病便是,检测面窄,不能对全体染色体筛查,仅针对21、18、13三体。

  二、无创DNA产前检测的最好时间

无创DNA最好检测光阴为孕12周—孕24周。


若有身光阴已跨越下限(孕周>24周),则检测风险会增高;太小(孕周<12周),也会对筛查成果的准确性形成影响。


是以,大多数妊妇会抉择在孕14—18周的时刻做无创DNA产前检测。


  三、无创DNA产前检测

得当人群 /不得当人群


无创DNA产前检测的得当人群

①35 岁及以上年纪,不肯抉择有创产前诊断的妊妇;

②超声筛查高危妊妇;

③有染色体非常婴儿孕产史的妊妇;

④有染色体非常家属史的妊妇;

⑤血清筛查高危妊妇。

无创DNA产前检测的不得当人群

①孕周<12周的妊妇;

②双胎或多胎妊妇;

③妊妇有染色体疾病或携带非常染色体;


④接受过外源输血、器官移植、干细胞医治的妊妇。

然则,由于产前对13、18和21-三体的反省无异于在为一条性命的去留做决议,是不允许产生差错的,必要100%的准确性。

以是当无创DNA反省成果为高危时,只管无创DNA有高达99%及以上的准确率,为了以防万一,大夫一样平常会倡议孕妈做终极的产前诊断——羊水穿刺或脐带血穿刺、绒毛活检等,来防备唐氏儿的出身。羊水穿刺还是公认的染色体疾病产前诊断的“金标准”。

纵然你的家属没有遗传病史,纵然你还年轻,也要按期产检。

不要说甚么老一辈的人有身不进病院都能生出康健孩子来,期间在提高,可不要拿宝宝的健康做赌注哦。

文章来自香港精准基因预约中心官网,喜欢可分享。
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