[孕期检查项目] 香港无创DNA产前检测,孕10周筛查胎儿染色体异常情况

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产前无创

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发表于 2018-11-5 16:39:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
  香港无创DNA产前检测,筛查胎儿常见染色体疾病的主要手段,是减少出生缺陷、优生优育的重要途径。咨询了解!

  什么是无创DNA产前检测?

  无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasivePrenatalTesting)是应用最广泛的技术名称。


  无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息。

  香港无创DNA产前检测可以筛查哪些疾病?

  香港无创DNA产前检测筛查的疾病种类多达20种,即5种染色体异常综合症,6种三倍体综合症,9种缺失综合症。包括性别检测

  例如常见的唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、天使综合症、兔唇、猫叫综合症等等。

  检测过程麻烦吗?

  进行香港无创DNA产前检测的孕妈,在确定怀孕10周后通过抽取少量静脉血检测分析,准确率达到了99.9%,大约7-10个工作日出结果。

  无创DNA,即无创DNA产前检测,也被叫做“无创胎儿染色体非整倍体检测”,顾名思义,它是用来检查胎儿染色体的。那么为什么产前要检查胎儿的染色体呢?

  因为胎儿染色体异常的话,一般会有两种结果:

  (1)出现胎停或流产,并对孕妈的身体造成伤害。

  (2)生下患有染色体疾病的孩子(唐氏儿),这些孩子通常有发育迟缓、器官畸形、智力低下或寿命短等特征,生活难以自理,需要家人长时间的照顾。

  所以,如果通过无创DNA产前检测而能早点知道胎儿染色体情况的话,就可早点做决定,减少伤害。

  唐筛检查出高危的话,做无创DNA产前检测,还是羊水穿刺?

  唐筛检查是指通过检查孕妈的血液,并结合孕妈的年龄和孕周等信息,得出一个胎儿染色体异常的风险值。说是“风险值”,所以即使检查出的是高危,也不一定是代表胎儿的染色体有问题,但这时需要做进一步的检查来确诊。

  一般有两个选择——无创DNA产前检测和羊水穿刺,经济条件允许的话,可先选择做无创DNA,如果检查结果正常的话,则可不用做羊穿,也就能避免掉宫内感染、致畸或流产的风险。但如果无创DNA检查出异常,则必须做羊穿来确定胎儿的染色体情况。

  做无创DNA产前检测有危险吗?

  只需抽取孕妈少量的静脉血来做检查,无需手术,属无创检查,做此检查胎儿和孕妈都没有危险,很安全。

  无创DNA产前检测哪里可以做?

  内地可以做无创DNA产前检测,但现在也有越来越多的孕妈会选择到香港做,原因是在检查周数和内容上,比内地更具优势。

  做无创DNA前应注意什么?

  (1)不用空腹,可正常饮食。

  (2)如果孕妈本身有染色体异常,或曾接受过异体输血、移植手术和干细胞治疗的都不适合做该检测。

  香港无创DNA产检都有哪些的项目:

  三倍体综合症(唐氏综合征21,爱德华仕综合征18,巴陶氏综合征13),染色体异常综合征(透纳氏综合征,柯林菲特氏综合症,三X综合症,XYY三体综合征,胎儿性别检测),三项染色体综合征(9号染色体三倍体,16号染色体三倍体,22号染色体三倍体),缺失综合症(5p缺失综合征,1p36缺失综合征,2p33.1缺失综合症,10p14缺失综合征,16p12.2缺失综合症,11q23缺失综合症,1q32.2缺失综合症,15q11.2缺失综合症)还包括Y基因染色体男女筛查等。

  据香港基因检测中心有关人员解释:香港无创DNA检查最早怀孕8周后可做,仅需抽取孕妇外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,来计算出胎儿患有染色体异常的风险率,降低胎儿发育的缺陷。提高预防胎儿患唐氏的风险。检测过程中安全无创,准确率高达99.9%。由于内地做无创检测只是传统的三项筛查,没有满足一些内地妈咪的需求,加上现在内地高领二胎的产妇也明显增多了不少,所以产检时全面查出宝宝健康状况,这可能是每个妈咪都要关心的吧。

  整个过程安全无创,对胎儿跟母体都没有影响,方便快捷。

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