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无创产前DNA检测(包括Y染色体)你该了解哪些?咨询了解!
随着人们生活水平的提高,对缺陷胎儿的筛查也提出了更高的要求,近几年,无创DNA检测技术受到了孕妇们的追捧。然而充满神秘感的无创产前DNA检测到底是什么?它又能检测什么?
无创产前DNA检测
在怀孕期间,一些DNA从胎儿身上流入母亲血液,无创产前DNA检测正是利用从孕妇手臂抽取的血液,观察胎儿的DNA,检测是否具有影响胎儿健康的基因问题存在,是唐筛的升级版。
1.无创产前DNA能检测什么?
无创产前DNA能检测胎儿DNA中多余或缺少的染色体所引起的常见基因问题:
唐氏症候群(21三体)
爱德华氏症候群(18三体)
巴陶氏候群(13三体)
某些性染色体异常:
-特纳症候群(单倍体X)
-柯氏症候群(XXY)
-雅各氏症候群(XYY)
-三倍X染色体症侯群(XXX)
三倍体
对三种三体疾病的总体检出率为97%,假阳性率为1.25%。对于唐氏儿(21三体)而言,可以检出98.6%的唐氏儿,假阳性率为1.01%,假阴性率为1.4%。
2.无创产前DNA检测的意义
经常有人会问做无创产前DNA检测的意义是什么呢?如果我与配偶都很健康,之前生的宝宝也很正常还有必要做DNA染色体检测吗?其实这个理解是非常错误的,并不是自身染色体异常或之前生的宝宝有染色体异常才需要做产前DNA检测,它是一份个人化的风险评估。用通俗的语言概括,就好像一个产品的生产,并不一定是原材料或生产线有问题,但总会有一定的次品产生率,更何况是这样精密复杂的人体,任何怀孕的人都有分娩缺陷儿的可能。
产前DNA检测可告知您胎儿在筛查的疾病上,是高风险或者低风险,但不是一种确诊手段。
3.无创产前DNA检测与其他产前检测有什么不同?
由于独特的科技,无创产前DNA检测是唯一的无创产前检测中能区分出母亲的DNA与胎儿的DNA,其他的无创产前检测皆无法区分,这使得无创产前DNA检测成为高准确性的筛查。
更低的假阳性:由于能区分并分析胎儿的DNA,因此与其他无创产前检测相比具有较低的假阳性比例。
三倍体:无创产前DNA检测是唯一可用来检测出三倍体的产前筛查技术,如果该种最严重的染色体异常不能及时发现,可能会导致严重的怀孕并发症。
与无创产前DNA检测相比,传统的血清检测结果比较不准确,而且只能检测较少的症状。羊水穿刺或CVS之类的诊断可针对更多的症状测试,但却又有怀孕并发症和流产的风险。
4.哪些人适合做无创产前DNA检测?
如果你想知道你的胎儿是否有患某些基因问题的风险,无创产前DNA检测将是你最好的选择,适应人群:
怀孕早,中期血清筛查高危的孕妇可进一步进行DNA检测。
需要做胎儿染色体筛查但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇。
需要检测胎儿是否有染色体疾病机率的孕妇。
胎儿较高机率受疾病(如:唐氏综合症)影响的人群:
年龄高于35岁的孕妇
具有某些家庭病史的孕妇
超音波发现异常的孕妇
有异常血液测试结果的孕妇
慎用无创DNA检测的人群:
多胞胎的孕妇
试管婴儿的孕妇
曾接受过骨髓移植的孕妇
恶性肿瘤的孕妇
每对夫妇都有生育染色体疾病患儿的风险,为保证健康宝宝的顺利诞生,DNA检测是非常重要的,能够极大的降低生育的风险。
(在香港,检查Y基因染色体可知胎儿男女是合法的)
医疗项目
样本要求
报告需时
Panorama无创产前基因检测
10mL专用采血管×2
5-10天
敏儿安T21Express
10mL专用采血管×2
3-7天
母体血液Y基因检测
6mLEDTA采血管×2
1天
无创产前DNA检测小贴士
我什么时候能接受产前无创DNA检测?
在孕期满9周后就可以接受无创DNA检测,适用于各个年龄的产妇。
我何时能取得我的无创DNA检测结果?
医生会在7-10个工作日内完成你的检测报告结果,结果分为【低风险】,【高风险】。低风险结果代表在无创DNA检测组中,您的胎儿具有较低患疾病的概率。高风险结果代表您的胎儿患此种疾病的风险有逐渐升高的趋势,但非决定性诊断,医生会与您商讨进一步确诊安排。
如何进行无创DNA检测?
医护人员为孕妇安排简单快捷的抽血,并将血液样本进行化验,检测血液中胎儿的基因。
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