|
|
出生缺陷（胎儿畸形）是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。全世界每年大约有500万出生缺陷婴儿出生，平均每5～6分钟就有一个，85%以上发生在发展中国家。
我国是出生缺陷高发国家，据估计我国每年有90万以上出生缺陷患儿出生，约占出生总人口的比例高达5.6%。它不仅影响着患儿及其后代的生存质量，也给整个家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。
在查阅相关资料的过程中，意外发现竟然动物也会有出生缺陷。
老虎——
猫咪—
狗子—
好在，随着医学科技的发展，产前的诊断可以最大几率的与这种疾病说拜拜！目前主要检测方法包括血清学检查、超声检测和无创产前。
相对而言，血清学检查和超声检测成本较低，但是检出率不稳定（60~90%），且假阳性率非常高。
而羊水穿刺只能在具备相资质的医疗方能展开，而且手术本身会带来一定的感染、流产风险，加之费用较高，这都让一些怀有唐氏儿的孕妇望而止步。
无创产前DNA检测，则是利用孕妇外周血中胎儿游离DNA来检查胎儿有无染色体异常，准确率高达99%且无创伤性，最早可在孕10周进行。这种方法正越来越受孕妇欢迎。今天要给大家介绍的就是：NIFTY?无创产前基因检测
NIFTY?无创产前基因检测是为孕妈妈准备的一款安全、便捷、全面的产前检测服务。
无创产前基因检测通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(包括21-三体即唐氏综合征DownSyndrome、18-三体即爱德华氏综合征EdwardsSyndrome、13-三体即帕陶氏综合征PatauSyndrome)的风险。
经过技术研发、临床试验和临床验证等三阶段的测试显示，“胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测”的敏感性、特异性与核型分析技术具有高度的一致性，具有无创、早期、高准确性、高通量等优势，符合临床检测要求，是现有产前筛查和诊断系统的重要补充，具有良好的临床应用价值。
安全：不会造成流产；
周期短：减少孕妇的煎熬等待；
检出率高：漏检唐氏儿的风险尽可能小；
假阳性率低：不给后续的产前诊断施加过多压力；
结果稳定：不受药物、年龄、孕周、疾病等因素干扰；
适用人群广：适合单胎、双胎，试管婴儿以及不同孕周的孕妇；
你知道么？无创产前还能够知道胎儿的性别~
正常人体体细胞的细胞核里都有23对(46条)染色体。其中22对(44条)是常染色体，与性别无关，决定其他的遗传性状，只有一对性染色体决定性别。性染色体分为X染色体和Y染色体两种。
如测出性染色体分别是X和Y，即XY型的，即男性；如XX型的即女性。
染色体只在细胞分裂时才能看到。在血液细胞中，染色体分散成染色质。在女性的细胞中，往往可以在显微镜下看到性染色质体，或叫巴氏小体，它是巴尔在1949年首先观察到的，即紧靠着细胞核的核膜处，出现特异性的浓缩而染色深的小染色质块。
正常女性细胞中没有Y染色质，正常男性细胞中则有Y性染色体。怀孕期间，胎儿血液都是母体供给，胎儿性染色体自然分布在母体血液当中，而血液浓度在怀孕8周达到顶峰。在血液的染色涂片中可以很方便地观察到。在多形核白血球中，性染色体看起来像一个鼓槌，通常叫做鼓槌小体。巴氏小体或鼓槌小体的存在与否，是鉴定男女性别的一个重要依据。
无创DNA产前检测技术利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，即可以知道怀的是男女孩还是女孩儿。
检测报告中含性别报告
通过Nifty测出的胎儿性别准确率超过99%，但要满足以下几个条件：
怀孕10周以上；
一年内没生过男孩，半年内没流产过男孩；
半年内没有输血、没有进行重大器官移植手术等情况；
当然，在国内鉴定胎儿性别是违法行为，内地的无创产前检测报告也并不会有任何关于胎儿性染色体的报告。
如果想在孕早期准确知道胎儿性别，也可以考虑去香港抽血做检查，目前香港鉴定胎儿性别是合法的（最早孕6周即可测性别）。
如果只是想知道宝宝的性别，提前准备衣服和生活用品，也可以选择在深圳中英街的“中港国际医疗中心”做Nifty无创产检，可以提前知道宝宝的性别哦。
|
|
发表于 2018-11-21 16:16:20
