无创DNA检测低风险却生下病婴，适用人群其实只有三类

产前无创

　　无创dna检测给了我和老婆及家里人第二次生命，我和老婆结婚多年，一直没怀上孩子，夫妻俩也是日盼夜盼盼望能够怀上宝宝，老婆也更是希望公公婆婆早点抱上孙子。

　　直到今年在不断努力下终于顺利怀孕，怀孕后在常规的产检中，作为36岁高龄的老婆做了唐筛，结果显示为高危。可能孩子来的太不容易，平日里夫妻俩格外重视，导致听到这一消息夫妻俩瞬间崩溃。

　　医生说，需尽快做进一步的检查——羊水穿刺，但听说羊水穿刺具有0.5%-1%的流产风险后，小王老婆开始犹豫，她不想让这个孩子冒一丁点风险。后来自己在搜索相关产前检测项目及技术，经过了解发现除了羊水穿刺、唐筛，还有一项既安全、准确率又高99.9%的检测，那就是无创DNA产前检测即安全又没有流产的风险。于是，跟丈夫决定来跟预约到香港进行无创DNA产前检测。无创DNA产前检测的发明人：卢煜明教授

　　20多年前，听到孕妇检查胎儿的健康需要把一根针刺进子宫里时，卢煜明教授觉得“这个手段太残忍，而且有这么大的风险”——平均有0.5%的几率，这根针会扎到胎儿甚至导致孕妇流产，也就是说每200个孕妇中有一个出现问题。

　　卢煜明教授决定要找到一种替代羊膜穿刺术的安全产前检测方式。后来，卢煜明教授利用了煮泡面的方法从中取得了很大的研究发现。卢煜明教授说：“我觉得面里的汤好像血浆一样，当我不断吃面的时候，我的舌头肯定会把唾液传递到面汤里，所以面汤里肯定有我的DNA，这就跟母体血浆里一定有小孩的DNA是一样的。”

　　最终卢煜明教授真的找到了DNA，并发现怀孕十周以后，母体的血浆当中就会有小孩的DNA，而且这个DNA的含量有15%之高！”卢煜明教授说，更重要的是，这是一种无创的检测方式。我知道很多人都会有一个误解，认为唐氏筛查就是无创DNA产前检测。其实，唐氏筛查仅是无创DNA产前检测的其中一项，也就是说无创DNA产前检测的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA产前检测时，要坚持完所有检查项目，才能全面的确认胎儿的健康。

　　因为胎儿染色体异常的话，一般会有两种结果：

　　（1）出现胎停或流产，并对孕妈的身体造成伤害。

　　（2）生下患有染色体疾病的孩子（唐氏儿），这些孩子通常有发育迟缓、器官畸形、智力低下或寿命短等特征，生活难以自理，需要家人长时间的照顾。

　　所以，如果通过无创DNA产前检测而能早点知道胎儿染色体情况的话，就可早点做决定，减少伤害。

　　唐筛检查出高危的话，做无创DNA产前检测，还是羊水穿刺？

　　唐筛检查是指通过检查孕妈的血液，并结合孕妈的年龄和孕周等信息，得出一个胎儿染色体异常的风险值。说是“风险值”，所以即使检查出的是高危，也不一定是代表胎儿的染色体有问题，但这时需要做进一步的检查来确诊。

　　一般有两个选择——无创DNA产前检测和羊水穿刺，经济条件允许的话，可先选择做无创DNA，如果检查结果正常的话，则可不用做羊穿，也就能避免掉宫内感染、致畸或流产的风险。但如果无创DNA检查出异常，则必须做羊穿来确定胎儿的染色体情况。

　　做无创DNA产前检测有危险吗？

　　只需抽取孕妈少量的静脉血来做检查，无需手术，属无创检查，做此检查胎儿和孕妈都没有危险，很安全。

　　无创DNA产前检测哪里可以做？

　　内地可以做无创DNA产前检测，但现在也有越来越多的孕妈会选择到香港做，原因是在检查周数和内容上，比内地更具优势。

　　做无创DNA前应注意什么？

　　（1）不用空腹，可正常饮食。

　　（2）如果孕妈本身有染色体异常，或曾接受过异体输血、移植手术和干细胞治疗的都不适合做该检测。

　　香港无创DNA产检都有哪些的项目：

　　三倍体综合症（唐氏综合征21，爱德华仕综合征18，巴陶氏综合征13），染色体异常综合征（透纳氏综合征，柯林菲特氏综合症，三X综合症，XYY三体综合征，胎儿性别检测），三项染色体综合征（9号染色体三倍体,16号染色体三倍体，22号染色体三倍体），缺失综合症（5p缺失综合征，1p36缺失综合征，2p33.1缺失综合症，10p14缺失综合征，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症）还包括Y基因染色体男女筛查等。

　　香港无创DNA产前检测原理是孕妇怀孕期间胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液中，是通过抽取孕妇手臂静脉血提起到胎儿的游离DNA。香港无创DNA产前检测孕10周后就可以进行检测，针对23对染色体，检测项目多达20种，准确率高达99.9%以上。在抽完血的第二天，我们就接到香港化验所客服的电话说宝宝很健康可以放心。在听到这个消息后，我和老婆都流下高兴而幸福的眼泪。

　　最后顺便补充一下，去香港做无创DNA检测是需要预约的。