[孕期检查项目] 香港无创产前基因检测准确率高吗? 亲身经历告诉你

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产前无创

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发表于 2018-11-27 10:28:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
  香港无创产前基因检测准确率高吗?所有的孕妈妈都希望自己的宝宝健健康康,但是在发育过程中,宝宝的健康可能会受到威胁,如染色体缺陷,唐氏综合症就属于染色体疾病,不能预防,唐氏儿会给家庭带来很大的负担,所以孕妈妈们孕期需要进行全面的产前检测,以确保宝宝的健康。

  香港无创产前基因检测准确率有多高?

  无创产前DNA检查是通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(唐氏综合征,18三体,13三体)的风险率。与传统的唐筛检测相比,无创DNA产前检测技术更为安全、准确;只要B超确定满10周胚芽长度达到33mm,孕妈可以到香港现代医学专科进行无创产前基因检测,准确率可高达99.9%以上。


  无创产前DNA检测和羊水穿刺检查哪个更好?

  羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺,是一种创伤性产前取材方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。羊水穿刺起始于1950年,早期羊水穿刺是盲穿,直接由从肚皮下针来抽取羊水,对胎儿而言极为危险;

  现如今羊水穿刺检查其步骤如下:

  1、在正式抽取羊水之前,医师先帮孕妇做超音波检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。

  2、找出最适合下针的位置。

  3、为孕妇消毒皮肤。

  4、在孕妇的肚皮上铺上无菌单。

  5、以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下,逐步刺入之前选定好的羊膜腔内。

  6、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内,开始以负压将羊水抽出。

  7、前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染)。

  8、大约抽出20毫升的羊水。

  9、将穿刺针的内管置回。

  10、回抽整支穿刺针。

  无创产前DNA检测与其他产前检测有什么不同?

  由于独特的科技,无创产前DNA检测是唯一的无创产前检测中能区分出母亲的DNA与胎儿的DNA,其他的无创产前检测皆无法区分,这使得无创产前DNA检测成为高准确性的筛查。

  更低的假阳性:由于能区分并分析胎儿的DNA,因此与其他无创产前检测相比具有较低的假阳性比例。

  三倍体:无创产前DNA检测是唯一可用来检测出三倍体的产前筛查技术,如果该种最严重的染色体异常不能及时发现,可能会导致严重的怀孕并发症。

  与无创产前DNA检测相比,传统的血清检测结果比较不准确,而且只能检测较少的症状。羊水穿刺或CVS之类的诊断可针对更多的症状测试,但却又有怀孕并发症和流产的风险。

  哪些人适合做无创产前DNA检测?

  如果你想知道你的胎儿是否有患某些基因问题的风险,无创产前DNA检测将是你最好的选择,适应人群:

  怀孕早,中期血清筛查高危的孕妇可进一步进行DNA检测。

  需要做胎儿染色体筛查但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇。

  需要检测胎儿是否有染色体疾病机率的孕妇。

  胎儿较高机率受疾病(如:唐氏综合症)影响的人群:

  年龄高于35岁的孕妇

  具有某些家庭病史的孕妇

  超音波发现异常的孕妇

  有异常血液测试结果的孕妇

  慎用无创DNA检测的人群:

  多胞胎的孕妇

  试管婴儿的孕妇

  曾接受过骨髓移植的孕妇

  恶性肿瘤的孕妇

  每对夫妇都有生育染色体疾病患儿的风险,为保证健康宝宝的顺利诞生,DNA检测是非常重要的,能够极大的降低生育的风险。

  那什么是香港NIPS无创DNA产前检查?

  香港无创DNA产前检测,筛查胎儿常见染色体疾病的主要手段;香港NIPS无创DNA产前检测筛查的疾病种类全面:包括22项体染色体异常(其中包含T21、T18、T13)、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变,还有包括胎儿性别检测等,在早期孕妇怀孕10周可以做,一般8-10天出完整报告结果。香港无创DNA产前检测是目前减少出生缺陷、优生优育的重要途径。

  而无创DNA产前检测过程,是通过采集孕妇外周血提取游离DNA,不会伤害孕妈妈身体,更加不会导致胎儿感染。与此同时,专业的医生会采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。

  孕妈妈们在孕期进行无创产前基因检测是非常必要的,这是关系到家人还有宝宝的将来,来香港进行无创产前基因检测还有一个好处,那就是可以检测胎儿性别,其中一项验出有Y染色体的就是男宝宝,没有Y染色体的就是女宝宝。

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