[孕期检查项目] 无创产前DNA基因检测结果准确吗?高龄产妇有没有必要做呢?

[复制链接]
查看: 1202|回复: 0
产前无创

130

主题

131

帖子

431

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
431
发表于 2018-11-29 10:19:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
  健康,是每个长辈对宝宝的祝福。在孕期孕妈需要做各种产检,尤其是敏儿安T21无创产前DNA基因检测在孕期的第10周就需要做,该敏儿安T21无创DNA产前检测为非常重要的检测,香港提醒各位该无创DNA产前检测可能关系到以后家庭的幸福和宝宝一生的健康,每年都有很多孩子出生时就患上了严重的遗传性疾病,不仅不能享受无忧的童年,更给孩子以后的生活及整个家庭带来无尽的痛苦。我是亲自去的香港微信【hkdnaty】预约的!


  无创DNA产前检测

  什么是无创DNA产前检测

  无创DNA产前检测,是现时全球针对唐氏併发症等染色体异常疾病最先进的筛查管道,检测胎儿染色体非整倍体,是通过採集孕妇外周血,选取游离DNA,採用新一代测序科技,并结合生物资讯分析,得出胎儿发生染色体异常的风险率。

  为什么要来香港做无创DNA?

  虽然内地也可以做无创DNA产前检测,但是内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症,如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症),并且是孕12周才可以进行。并且价格并不便宜。

  而香港无创DNA产前检测只要孕10周即可进行,敏儿安也是一项安全且准确性大于99.9%的产前检查。并且除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测出更多的项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2)等

  什么是敏儿安无创DNA产前检测?

  敏儿安safeT21Express由国际知名的本港大学团队于近几年研发。测试技术采用最新的基因分析技术,确保高准确率及安全。与传统入侵性手术相比,此技术能更早期得知测试结果,而且不涉及流产风险。此技术广被全球超过60个国家采用。

  敏儿安是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,采用新一代DNA测序技术对孕妇和胎儿的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知胎儿染色体的遗传信息,常见的包括唐氏综合症(T21)、爱德华综合症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色体异数相关信息等等。敏儿安也是一项安全且准确性大于99.9%的产前检查。

  无创DNA适合哪些人?

  1、孕十周或以上的孕妇;

  2、35岁或以上的高龄产妇;

  3、敏儿安无创DNA产前检测高风险的孕妇;

  4、过去或家族有染色体异常病史;

  5、怀疑染色体有异常的孕妇;

  6、曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇;

  7、试管婴儿或多次流产的孕妇。

  香港无创DNA有哪些优势?

  报告快速:抽血后最快3个工作天出检测报告;

  测试安全:无创技术,不涉及流产的风险,对母体和胎儿都没有伤害;

  过程简单:仅抽10ml静脉血,方便快捷,不需要空腹;

  专业跟进:如测试结果为阳性或特殊情况,会由大学病理学教授作出支援;

  检测孕周:最早孕10周即可检测,双胞胎也可检测,详情请向医生咨询;

  检测准确:检测唐氏综合症、爱德华综合症等的准确度高达99.9%。

  产前检测无创DNA产前检测尤其重要,每年新增生的缺陷儿高达120万,约占每年出生人口总数的4%-6%,其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病现时尚无有效的治疗方法,仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表