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和老公在一起已经生了一个女儿。第二次怀孕36岁，属于高龄产妇了。怀孕10周的时候做了产检，一直不在意这个，对这个也没去了解，只是知道唐氏儿就是先天性愚型。
有天我正在散步接到医院电话说我筛查结果出来了，唐氏高危。当时我一下子懵了，泪忍不住就下来了，给老公发个信息，说检查是唐氏高危，他上网查了查，告诉我没事，很多人都是查出高危，做羊水穿刺都没事，我身体好，也没有家族遗传病。尽管一直安慰我，可是我知道大家心里都特别不舒服。在网上查了好些资料，问了身边很多过来人，高危的都没什么问题，但是也不能保证绝对。可是我不想做羊穿，觉得很可怕，因为有风险。我觉得自己也没什么问题，老公身体也好，只是我是计划外怀孕，那段时候老公喝酒很多，这是唯一担心的问题。过了几天，公公婆婆商量了这个事，让我去省妇幼咨询一下，去了找了最好的专家，也没说出什么，两个医生都只是说只能做羊穿。
去的前一天我在网上留意到香港无创DNA（NIPT23无创）检查和附加筛查，总共有20几项检查（包括胎儿性别检测在内），比内地的三项要全面的很多，准确率99.9%。香港无创DNA费用8500港币，虽然高了一些，但是钱不是大事。
说到香港NIPT23无创DNA的费用，有孕妈还以为是那个NTAD23无创（筛查项目多，便宜才6500港币）检查呢，傻傻分不清；这里跟各位宝妈说一下吧，NIPT23无创的检测细节跟NTAD23无创DNA检测细节是不一样的，设备仪器，包括报告结果都是不一样的，所谓的NTAD23精准升级版也只是璩头而已。NIPT23无创的技术相对来说更可靠谱的。
为什么NTAD23无创只能怀孕10周才能做，而NIPT23无创DNA只要在孕妈怀孕8周以上就可以做呢？这个就是NIPT23无创DNA检查技术在香港已经非常成熟，每年在香港就有好几万孕妈做这个检测的（是全港无创筛查项目优选第一位）的。而NTAD23的检测细节和内地华大基因的nifty是一样的，都是84项。不过不要以为检查项目多，便宜的就是好的，染色体基因关乎的是你以后生出什么样的孩子，是一辈子的。国内华大基因事件无创漏检项目是什么资质各位宝妈都可以自己查的。当然每个妈妈的选择不一样的，不过我们产检唯一的心愿就是让宝宝健健康康的！
我后来通过了微芯（pglabdna）与香港精准基因预约中心的客服交流咨询，帮我做了无创DNA产检这方面的检查需求。接下来几天就和老公操办去香港诊所抽血的事情，买机票、预约香港医院医生，老公要上班我们选了个周末过去！到那边排队抽血大概花了半个小时，做香港无创DNA检查还可以知道宝宝性别，护士告知大概一个星期出结果。
在那边住了一个晚上第二天在酒店附近逛了几个小时就飞回来了。7天后我打电话去问，护士说帮我查一下回复我，过了一会儿说结果没收到，给我再问一下，下午给我回复。下午看到电话来的那一刻我的心都跳出来了，说结果没问题，有检查到Y染色体，是个男孩，报告原件准备从那边寄出发，让我过两天留意快递！心里一下子就轻松了，怀孕唯一的愿望就是生个健健康康的孩子。
在这里特别想说，我们这的医院太气人了，直接打电话说我高危，让我第二天去拿通知，就不能等我去医院的取结果时候给我讲讲什么是高危，再告诉我这个的几率呢。而且第二天去医院，直接说让我下周来羊穿。宝妈们以后我建议不要做唐氏了，整的人心惶惶的，就算你是低危，医院还说低危也有得病的几率。真不知道这个唐诗筛查的存在还有什么用……
（个人真实经历，请勿转载，谢谢！） |
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发表于 2018-12-4 18:00:28
