[验血测男女] 二胎宝妈在香港做无创NIPT23DNA产检经历,分享给大家

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花开花夏

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发表于 2018-12-14 17:58:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
去香港给BB做无创dna检查,对我来说是一段难忘的“香港无创DNA产检之旅”。虽然一路奔波对我这个孕妇来说有点辛苦,不过相比宝宝的健康来说,这些都是我甜蜜的负担。了解!

  BB在我肚子里已经有10周了,虽然还不知道性别,不过我和老公都决定叫他「多宝」。这里不得不赞扬一下我的表姐卉,她家宝宝刚一岁,我有什么问题都是直接问她的。早在我怀孕8周的时候,她就跟我强调早孕产检的重要性,尤其是唐氏筛查,这关乎到孩子一生的幸福,绝对不可大意!于是我和老公都铭记在心,上网找了很多有关唐筛的信息,但是当我看到羊水穿刺的过程时心里凉了一大截,要让那么长的针伸进我肚子,臣妾真的做不到啊!!最后还是卉表姐救了我,她给我介绍了香港精准基因预约检测中心,给了我内地危辛:【pglabdna】联系的方式,说可以咨询赴港,做最先进最全面的无创性DNA产检,准确度可达到99.9%,检测只要抽血,不用空腹,并且很快就能知道结果。
  检测项目种类增至95项

  升级版的无创DNA,是在孕10周、胚芽达到33毫米后,通过抽取孕妈约10毫升的静脉血来检测胎儿是否存在常见染色体疾病,准确率99%以上。检测项目现已经增加至95种,包括三倍体综合症、性染色体方面的疾病、微缺失等,具体检测如下:
                                       



  由基因引起的出生缺陷种类很多,以上这些都是一些发病率较高的,并且可能带来严重影响的疾病。以三倍体综合症来讲,正常人群的染色体都是成对存在的,而某一号染色体一旦多了一条,就会出现异常,通常会出现流产、夭折的情况,存活下来的患儿也会伴有发育缺陷、质量障碍、神级系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不堆成发育等。唐氏综合症就是最为常见的一类三倍体综合症疾病。

  无创DNA检测要求及适用人群

  由于技术还有一定的局限性,因此以下孕妈不适合进行,包括:


                                      
  怀有三胞胎或以上的孕妇

  怀有多胞胎,但超过八周后才减胎的孕妇

  距上次减胎时间不足八周的孕妇

  自身有染色体异常的孕妇

  一年内接受过输血的孕妇

  怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇

  曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇

  怀有罗氏易位宝宝的孕妇

  除此之外的宝妈,都是可以安排无创DNA的。尤其是这些宝妈更加应该考虑:

  拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇

  唐氏综合症筛查为高风险的孕妇

  过去或家族有染色体异常病史

  试管婴儿或多次流产的孕妇

  希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇

  无创DNA的结果:低风险和高风险

  检查结果是宝妈们最为关心的内容。对于染色体异常检测,结果通常显示为两大类:“Lowrisk”和“Highrisk”:

  “Lowrisk”,即低风险,代表相应染色体存在异常的风险较低,由基因问题引起的出生缺陷概率比较低,可以理解为此项考核,宝宝安全通过。宝妈之后注意定期做好其他相关产检即可。

  “Highrisk”,即高风险。检测结果如提示某一项为高风险,则胎儿存在这方面的异常情况非常高,几乎相当于确诊。这时候,医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊,并采取其他相应手段。

       更让我心动的是卉表姐说她上一胎检测就是在香港化验所做的,包括宝宝出生后的各种遗传筛查,这些检查的过程让她觉得比国内更专业,服务态度也更好。于是我和老公打算来一次“香港产检之旅”。

  对于这次检查我可是做了很多功课的哦~现在全都分享给大家,希望对其他的准妈妈们有帮助。

  预约过程很简单,威信跟客服咨询就搞定啦!客服技术人员比我想象中的好太多了,不仅负责,而且耐心。我问了好多问题林顾问都很详细地给我解释,让我觉得很安心。就这样我预约了15号过去香港,先交了定金,然后就收到了预约成功的信息。信息里面有详细的地址和需要携带通行证和B超单,当然还有港币。

  老公陪我在深圳过了关以后直接坐港铁,在附近打个的士,大概二十分钟就到了诊所抽血。这里值得一提的是,香港精准基因预约检测中心安排的诊所就在香港中环那里,真的很方便,抽完血我和老公还去逛海港城呢,败家娘们没办法,女人还是要花钱买包包的。呵呵!

  因为提前预约过,所以到了之后没一会就叫我进去了。跟我会诊的是黄医生,是个很和蔼的中年女医生,她问了我一些基本情况以后还跟我分享了第一次做妈妈的心情。本来以为香港这种有名的医生都会有点架子,严肃认真,不苟言笑,走路做事快到像一阵风一样。但没想到这里的医生很亲切,感觉专业又贴心,一下子缓解了我原本紧张的心情,我从怀孕2个月的时候就开始担心BB会不会有染色体疾病,因为这个不是我们能控制的而且基本都没法治愈,若是有问题,那对孩子的一生影响太大了,每次想到“万一……”自己就会害怕得要死。

  老公知道我晕针,所以坚持陪我去抽血。虽然护士手法很娴熟,但是我还是不敢直视她完成整个抽血过程,不过这次我也进步了,抽完血除了脸色不太好都没有晕厥的感觉。抽完血后我有点小贪心地问医生,香港无创DNA检查是不是可以知道「多宝」的性别。那医生笑了笑说我选择做的这种NIPT23+无创,是可以测出宝宝性别的,因为包含了检查XY染色。让我小小的惊喜了一下!因为我贫血所以那个香港医生一直嘱咐我要多多注意饮食,因为妈妈的健康会直接影响到宝宝。

  从香港诊所出来之后,老公看出我还是有点不安,就安慰说看我今天抽血表现好,打算带我去血拼!!哈哈,老公你真好~~于是我们就大包小包地在海港城附近逛了一下午。

                  

  7天之后我的e-mail收到了香港电子档的无创DNA检测报告,无创DNA结果全部无异常,那就是说我们「多宝」一切正常!!看到结果真的是太太激动啦,报告上有发现Y染色体,我们怀的是个男孩!感激香港医生所有帮过我的人,让我和老公可以拥有一个健康的小王子「多宝」,心里也终于放下了一大块石头,不过我和老公都知道,现在只是万里长征的第一步,为了能顺利产下「多宝」,我们还要做很多准备,但无论多辛苦,都是值得的,让我们一起加油吧~~!!

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