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无创DNA能检测出哪些病症？无创是近几年兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。
它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。 所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。 无创DNA主要检测哪些内容 1、唐氏三倍体综合症 重点将检测因染色体13、18、21三倍（比正常人多一条），13/18染色体三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形，而21号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。 2、性染色体异常综合症（单胎） 香港DNA检测可以检测胎儿性别，同时可以检测性染色体异常综合症，这个涉及性别所以国内不允许做，也不允许告知。但是胎儿出现这些问题的几率却真实存在。 我们目前可以发现的性染色体异常主要有4种： 1、透纳氏综合症：发生在女婴身上，比正常女性少一条X染色体，可能导致性器官不发育等。 2、三X综合症：发生在女婴身上，比正常女性多一条X染色体，即XXX，智力会略慢，动作不协调、语言及学习困难等。 3、XXY柯林菲特氏综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条X染色体，即XXY，生殖器官不健全，不育。 4、XYY三体综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条Y染色体，即XYY，智力偏低。 3、染色体微缺失 可能很少人会知道染色体微缺失代表什么？ 它其实是一小段染色体片段的遗失，此片段可能包含了数个或数十个基因，但由于片段太小，无法被传统染色体检查所侦测出来，在过去，这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查，仍会被遗漏掉，常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。研究显示，有15%-20%的唇腭裂、自闭症,过动症,发展迟缓,智慧障碍的小孩就是由于染色体微缺失所造成。 如今香港无创产前基因检测为这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会，可以检测8类染色体微缺失综合症。 4、罕见三倍体综合症 遗传学科学家在研究中发现，9号、16号、22号染色体发生三倍体（比正常人多一条），会发生重大胎儿事故。这三项染色体完全型三倍体会导致胎儿流产或生下后很快死亡，而这三项染色体嵌合型三倍体发育缺陷、智障等重大缺陷问题。 随着生物科技的发展，让我们有条件更全面、准确认识生命、预知风险，同时环境、食品、辐射污染等问题也让人类面临很多威胁，而现在很多基因问题在胎儿期就可以发现，我们必须重视，宝宝的健康对对每个家庭都至关重要。 母体胎儿基因测试的优点： 早於胎儿 10 周可测试； 只需在孕妇身上抽血，过程不需1分钟简单安全； 属於非入侵性、无创、准确、快速、简单的测试，对母亲和胎儿都没有伤害，也没有流产风险； 准确性超过99.9%；抽血后3-5个工作天便能得知报告； 温馨提示：女性在怀孕的12周后就可以进行无创产前基因检测。在检查的过程中，只需要从女性的体内抽取5-10毫升的静脉血，就可以通过一些基因的排序和比对，对胎儿的染色体是不是有异常进行诊断。 如果想了解更多无创产前基因检测资讯和详情、欢迎咨询：852-5124728 微信：13686824827 | 
发表于 2018-12-26 10:38:42
