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第三代试管婴儿胚胎着床前基因的诊断的操作简单地说有两个方面：胚胎的活检和诊断。胚胎的活检是指将卵子的两个极体或者胚胎的其中二个卵裂球在显微镜下分离出来。然后，卵子继续受精，胚胎继续培养。而分离得到的卵裂球通过其他技术进行诊断来确定是否是正常的胚胎。
PGD/PGS需要从每个胚胎中取出几个细胞用于分析，将胚胎培养到第五天时，胚胎具有一百个甚至更多的细胞，可以一次取出3到4个细胞。当胚胎发育到第五天囊胚期的时候，专家可以从滋养外胚层取细胞，胚胎的这部分细胞将发育成胎盘组织，而内细胞团将发育成胎儿的部分则不受影响。人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免有遗传病的宝宝出生。
而每一个精子都带有X或Y染色体，每一个卵子都有X染色体。如果卵子X染色体和Y精子染色体结合，就会生出男宝宝；如果X染色体卵子和X染色体精子进行结合，就会生出女宝宝。通过移植前的PGD/PGS筛查，可以筛选出带有Y染色体或者X染色体的胚胎，就实现了胎儿性别的筛选。
所以，第三代试管婴儿的诞生是一次革命性大的突破，不但可以实现优生优育，还为性别的选择提供无限可能
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发表于 2019-1-2 11:27:41
