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有宝妈去过香港做无创dna唐氏筛查吗？亲身经历分享！对于无创DNA检测这项技术，相信很多准爸，准妈来说都不陌生，现在很多家庭为了让孩子健健康康的，都会选择做无创DNA检测。那么，大家是否清楚做无创DNA检测都需要满足哪些条件呢？下面就让小编来为大家解答这个疑问吧。
无创DNA检测通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿是否患染色体21-三体、18-三体、和13-三体。所谓“无创”指的是对胎儿没有直接的创伤，是相对于传统绒毛活检、羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺等侵入性检测的另一种概念；但并不是真正意义的产前诊断，至少目前还不是，只是一种筛查。
下去香港做无创DNA产前检测项目预约流程攻略的分享.
1、预约赴香港做无创DNA产前检测吃住篇：众所周知，香港的物价水平是比较高的，尤其在吃和住上要花费不菲，那么如果你是想要留在香港玩几天的一定要在网上提前定好房间，这样会实惠很多，因为去到香港再找酒店在市中心四星的酒店大概都在1500港币以上。而在吃食上也是不便宜，可以选一些当地的茶餐厅。如果打算当天回去的，可以选择回深圳住，光是住宿这一项就可以省下几百。
2、香港做无创DNA产前检测产检篇：香港产检主要是分成两种，一种是无创基因筛查，一种就是医生给孕妇做的常规产检，常规的产检大陆比较好的医院都可以做的，大多说去香港做产检都是选择去做宝宝无创基因筛查，因为在基因筛查上香港有非常多的优势：
3、香港做无创DNA产前检测最佳时间几周做:香港做无创DNA产前检测普遍最早10周就可做，而大陆一般都要在孕中期（12周后）才可以做。
4、香港做无创DNA产前检测项目:产检项目就是可筛查基因项目，香港做无创DNA产前检测可筛查包括第1/5/13/18/21/22/23对的染色体筛查，也就是唐氏、爱德华氏、巴陶氏、特纳氏、三倍体、微缺失包括在内的几十项筛查（包含胎儿性别检测在内），大陆无创筛查只能检测常规的3项（T13\\T18\\T21）。
5、香港做无创DNA产前检测的准确率:在香港无创产检方面，香港拥有众多的化验所，也拥有先进的医学设备及医疗技术，有些化验所更是拥有唯一专利授权，其产前筛查是全球领先的，其中唐氏筛查高达99.9%。在这里也有很多宝爸宝妈有一些关于香港无创产检的误区，就是以为香港的无创产检可以做一个非常全面的筛查，即可以检测宝宝全部23对染色体，这是不可能的。因为香港无创产检“无创”即是对妈妈和宝宝都没有风险的方式，也就是抽妈妈的血液检测，其是有一定的局限性的，肯定是比不上有创筛查的项目多的，比如一个妈妈来询问X-连锁少汗型外胚层发育不全，这样的基因筛查无创是不能检测的，必须等到怀孕中期做有创检查。香港无创筛查的范围是一些比较常见的基因疾病筛查，并不包含一些特殊的基因筛查的哦。做了香港无创DNA产检那后期就不需要再做大陆其他检查，不过其中排畸还是要做的。
6、香港做无创DNA产前检测多少钱\\价格费用篇：香港最全面也是受孕妈最欢迎的NIPS无创DNA产前筛查的费用是公开透明的，7项筛查6800港币，31项筛查9500港币，66项筛查12000港币。
7、准备篇去香港做无创DNA产前检测需要准备哪些东西呢？其实非常简单：身份证、通行证、港币、B超单。准备好这四样东西就可以了，然后提前两天预约好，去到马上就可以抽血送检，预约的时候就可以指定送检哪一家化验所检查的。
内地无创DNA
内地无创其实很简单，常规三项(三种常染色体：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病，其检出率分别不低于99%、97%、90%。
香港无创DNA
香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外，还能检测其他项目，如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。可以说是很全面了。
无创产前筛查能检查出什么疾病？
可以检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)。
适合哪些人群？
国家卫计委下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范》(以下简称《规范》)规定，其适用人群为：
(1)血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即唐氏综合征风险值小于1/270且大于等于1/1000，18三体及13三体综合征的风险值小于1/350且大于等于1/1000)的孕妇；
(2)有介入性产前诊断禁忌征者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)；
(3)就诊时处于较大孕周(孕20+6周以上)，错过血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但要求降低21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险的孕妇。
何时采血
无创DNA检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言，当怀孕12周以上时，可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查。而在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。
无创DNA产前检查4大优点
1、安全：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
2、早期：无创产前基因检测更是把时间提前到了，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
3、无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
4、准确：经过严格测试，无创产前基因检查采用新一代的测序技术，具有准确性的优点。
温馨提示：孕妇在传统的唐氏筛查之后，再进行无创DNA产前检测将大大提高唐氏综合征等疾病的检出率，以彻底避免漏检、“被高危”等意外的发生，减轻孕妇及家属的心理压力，做到真正的优生优育!
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发表于 2019-1-21 10:47:14
