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香港无创产前DNA检测那些事儿准确率多高宝妈的亲身经分享
昨天有宝妈在评论里留言,咨询香港做无创DNA检测的时间，把孕期做香港无创DNA检测经历有整理收集的一些资料分享给大家！
先了解下什么是染色体疾病：
正常人体细胞有23对(46条)染色体,其中有22对常染色体,1对性染色体(男性:XY;女性:XX)。
染色体数目的改变(多或少一条)或结构异常(缺失或重复)都可能导致染色体疾病。
染色体疾病有哪些危害：
1.发育迟缓
2.肌肉无力
3.社交障碍
4.特殊面容
5.智力障碍
染色体异常尚无明确有效治疗方法，产前筛查和诊断是防控出生缺陷的有效措施。
染色体疾病离你有多远（图三参照）
孕妇35岁以后,怀有唐氏综合征患儿的几率显著上升。
60%~85%唐氏综合征胎儿是35岁以下孕妇所生。
染色体缺失/重复综合征发病率与孕妇年龄无关,任何年龄孕妇都可能出生患儿
迩文基因（EMAN-HK）预约香港无创DNA产前检测温馨提醒：每一位孕妈妈都应该进行产检
香港无创产前DNA检测通过采集5mL孕妇静脉血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染
色体异常的风险。可同时检测21.1813三体等常见染色体异常
什么人群适合做香港无创DNA产前检测，孕周多大做香港无创DNA最准确？
香港无创DNA产前检测适用人群:
除禁用人群外,所有希望通过无创产前基因检测评估胎儿染色体异常风险的孕妇。
特别适合:
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2.有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产,发热,出血倾向慢性病原体感染活动期,孕妇Rh阴性血型等)。
3.孕10周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21.18.13三体综合征风险者。
禁用人群:
1.孕周<10周.
2.夫妇一方有明确染色体异常。
3.孕妇接受过移植手术,干细胞治疗,1年内接受过异体输血,4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。
4.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
5.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
6.孕期合并恶性肿瘤(但良性子宫肌瘤除外)。
7.三胎及以上妊娠。
8.医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
孕期产检全记录胎儿染色体异常做香港无创产前基因检测的亲身经历分享 |
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发表于 2019-2-25 17:35:23
