色盲、色弱是否能通过第三代试管婴儿技术解决？爱心龙凤胎

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色盲、色弱是否能通过第三代试管婴儿技术解决？

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色盲又被称为先天性色觉障碍，色盲或者色弱群体在社会中是非常常见的，他们无法分辨自然光谱中的各种颜色或者某几种颜色，对于颜色的分辨能力比常人更弱，部分色盲或者色弱群体是无法从事社会上部分工作的，比如红绿色盲无法驾驶车辆，化工与制药行业、公安类、地质类、生物工程、动物医学等行业对于色盲人群来说都是不适合的，所以色盲人群在社会中虽然较多，但是也是非常不方便的，那么是否能通过第三代试管婴儿技术解决这个问题呢?

色盲或者色弱，都属于一种遗传性疾病，更属于X连锁隐性遗传病，所以男性的发病率远远高于女性的发病率，这也是为什么男性色盲比女性色盲更多的原因。

如果父亲是患病基因，那么它只传给女儿，不传给儿子，女儿虽是色盲基因的携带者但表现正常;如果母亲是有患病基因，那么女儿是健康的，儿子将会有1/2概率成为色盲患者;当出现明显的交叉遗传现象时，外祖父的患病基因将会通过女儿遗传给外孙;男性女性大于女性患者的额原因是女性需要是纯合子(两条X染色体上都有致病基因)才会体现出色盲的特征，而这个概率是非常低的，因为这需要女性的双亲均有此遗传基因。

那么色盲或者色弱可以通过第三代试管婴儿技术生育健康宝宝吗?

第三代试管婴儿也叫作“胚胎移植前遗传学筛查或诊断”，也就是我们常说的PGD/PGS。做 PGD/PGS 时，要在移植之前检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病，有疾病的胚胎就被淘汰，没有异常的胚胎就移植到子宫。

它主要适用于有染色体疾病的夫妻或相关基因的携带者、部分单基因遗传病患者，比如有多次自然流产经历的不孕症夫妻、有辅助生殖手段(一代或二代)失败经历的夫妻、性连锁遗传病患者等。

染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。

最常见的染色体疾病唐氏综合症的新生儿发病率为1/700～1/600，也称21三体综合征和先天愚型等。

除唐氏综合症之外，其他染色体异常还包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征等。

单基因疾病

单基因疾病主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制性对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因;隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变即可导致疾病的基因。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

除先天性耳聋外，泰国试管婴儿专家解释血友病、白化病、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、地中海贫血、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、脊髓小脑共济失调等，都属于常见的单基因遗传病，达上百种。

而上述的不管是染色体疾病或是单基因异常，都可以通过泰国第三代试管婴儿PGD/PGS筛查可以排除携带疾病的胚胎，并且在操作第三代试管婴儿的过程中，泰国试管婴儿专家还可了解到胎儿性别，及时阻断性染色体连锁遗传病。

从以上遗传现象我们可以看出，如果想要通过科学手段来实现生男生女，并且达到优生优育的目的，让宝宝更健康的话，那么完全是可以通过泰国第三代试管婴儿技术来实现。