爱嘉小爱带您了解泰国试管医院顶尖的基因遗传学实验室

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　第三代试管PGS技术是针对胚胎中所有染色体进行的筛查,可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等.PGD的检查可排除特定基因突变,是目前可针对125种隐性疾病做出准确诊断.通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患疾病,哪些胚胎将成长为正常宝宝,哪些胚胎存在基因突变的风险,准确判断胚胎畸变的发生并从中避免,杜绝胎儿早期流产、畸变等不良情况发生.

　泰国试管婴儿医院遗传学实验室由遗传学、生殖医学、分子生物学基因组学专家、教授、博士组成的研究与检测队伍组成。实验室包括细胞遗传学实验室、分子遗传实验室和分子生物学实验室。在全基因组分析层面，准确地完成染色体核型分析、全基因组微阵列杂交比较分析、基因排测序分析和对靶基因异常进一步鉴定，即对人类的遗传物质DNA链进行任意片段长度的检测与分析。致力于为临床提供全面服务的包括生殖疾病、产前产后疾病和肿瘤等疾病的基因与遗传分析平台，为院内外临床和科研提供服务。

　　基因结构或表达异常，是影响人类健康最重要的发病机制之一。理论上讲，所有生命现象的自然发生和改变，都存在基因的本质基础。目前，在OMIM数据库内已明确分子机制的表型（体征）超过5000个。有基因突变的表型约3000个。可查询数据超过22000条。美国有1200万个遗传相关疾病患者，推测中国遗传相关疾病患者的数量是美国的4倍。其次，营养和卫生条件的巨大改善，感染性疾病和营养不良性疾病所占门诊病人的比例，已经明显下降。在发达国家，基因和遗传相关疾病的比例与30年前相比大幅上升，已由<10％上升至60％。现代医学、尤其是癌症诊治正朝向个性化发展，越来越多的靶向药物疗效，与疾病的基因是否改变有关。

　　细胞核内和线粒体内的核苷酸序列是我们生命的基础。人类大约有2.3万个基因严格地排列在23对染色体上。此外，线粒体内的DNA上也编码了37个基因。体细胞基因异常可能导致疾病,也可能只是疾病易感性发生变化。但生殖细胞的基因或染色体数量和结构异常,则易导致可见的器官结构缺陷与不易被觉察的先天性代谢病、行为疾病、发育迟缓及学习障碍等。同一个基因变异发生在不同时期可以有不同的表型，如生殖细胞携带的PTEN基因变异可能导致自闭症，而许多肿瘤发生与PTEN的体细胞性突变有关。胚胎形成后发生的DNA序列和染色体结构异常（体细胞性突变），则常与癌症的发生、发展及愈后密切相关，如BRCA和RAS基因的突变，常见于乳腺癌和其它系统肿瘤。ERBB2基因的扩增则与癌症的预后判断和指导靶向治疗相关。此外，越来越多的研究表明，基因的改变除导致代谢疾病、癌症和发育异常外，还可以明确地影响外源性致病因素、心血管疾病、精神和心理性疾病的易感性。

　　泰国试管婴儿医院遗传实验室，向医疗单位提供全方位的基因和染色体异常相关分析手段，不仅为优生优育提供健康保证，也是不育症和复发性流产患者查找本质性原因的先进平台；全基因组高分辨微阵列比较杂交分析，是临床上早期发现儿童和成人先天性和获得性基因突变相关疾病（如自闭症、迟发性疾病和癌症等）的最新的、国际认可的检查方法。新一代基因排测序分析，为癌症患者提供了个性化治疗所需的高通量参考信息，正在改写传统的癌症分类治疗理念，突破器官组织分类法的束缚，根据基因检测结果，按照信号通路分类选择个性化治疗药物。

泰国试管生殖医疗中心在临床中,通过5天的囊胚实验室培育并结合第三代试管PGSPGD技术,将父母最为优秀健康的结晶植入母体,经过第三代试管PGSPGD技术筛查诊断的囊胚,是最易成功着床和健康的;第三代试管婴儿计划也是针对男性精子问题,染色体异常最有效的医疗助孕方式.