由于现在泰国第三代试管婴儿技术较与我国更加先进一些，加上其能够采用胚胎移植前的基因筛查技术来避免后代患病，从而做到真正的优生优育，因此很多人都希望能够通过该技术解决一些遗传疾病的遗传，和染色体异常带来的后代疾病问题。 我们知道目前马凡氏综合症属于结缔组织病变，是为常染色体的显性遗传。由于该疾病一旦患上就能让人身体发育异常，表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称，并伴有心血管系统异常等疾病，甚至一旦患病，寿命较于正常人则更短，严重危害健康。所以如果能够有办法解决后代患病，遗传的问题，那么将会为个体、家庭和社会带来极大的积极作用和意义。
那么，第三代试管婴儿技术到底能不能避免后代患马凡氏综合症呢?马凡氏综合症是可以通过基因诊断来进行避免的，主要的诊断标准是： 1、父母子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准； 2、FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变； 3、存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。 家族或遗传史在诊断马凡氏综合症中意义重大，所以只要存在有这种可能性的，那么都应该积极的进行诊断并且做到预防。由于马凡氏综合症是常染色体显性遗传，后代遗传患病概率为50%，患病几率极大，因此进行产前基因筛查，十分有用，有必要，并且这样可以大大提高生下健康宝宝的概率。并且可以通过基因筛查能做到及时进行干预和预防。而第三代试管婴儿技术，也就是移植前的基因筛查就能有效的对该疾病进行筛查，然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育，这样后代患病的概率就能人为的控制为0，保障下一代的健康了。 一般来说，每人约有3万个基因，如果全部测一遍数据量巨大，分析十分困难，且价格不菲。所以进行“全基因组”测序分析，一般建议有家族病史的人，针对性地做基因检测，那么这样更有价值。如果有条件的在通过第三代试管婴儿技术做的时候也可以选择全筛，如果觉得没必要的，那么做5对染色体筛查还是可以的。 由于马凡氏综合征是常染色体显性遗传，也就是说如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。所以大家也不用担心，如果自身携带有致病基因的，那么在生育问题上一定要考虑到后代的优生优育问题，也就是采用第三代试管婴儿技术来进行避免和阻断遗传。
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发表于 2019-7-24 14:31:26
