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拥有一个健康的宝宝是很多家庭所希望的，因此为了宝宝的健康，无创DNA产前检测就必不可少，但是作为宝宝出生缺陷中“三级预防”中的二级预防，胎儿无创DNA能检测出什么呢？
产前筛查，是指通过简便、可行和较少创伤的筛查方法，从孕妇群体中筛查出可能生育某些先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危人群，以便进一步明确诊断。而产前诊断是有针对性地直接对“高危孕妇”群体做的特殊检查，目前最常用的手段是羊水检查。但由于羊水穿刺是具有一定的风险性，因此大多数孕妈都会选择无创DNA检测，毕竟无创DNA检测对于孕妈和胎儿来说是没有伤害的。
目前，产前检测主要包括超声筛查和DNA检测。超声筛查能检查胎儿身体结构畸形，但是却检查不了一些基因遗传方面的疾病，比如唐氏儿，而无创DNA检测则是通过抽取孕妇血清，结合预产期、年龄、孕周等，便可以计算出唐氏儿的危险系数。”
是不是只有家族遗传病或是生育过缺陷儿的孕妇才能进行产前筛查？不是的，无创DNA产前筛查是针对所有孕妇的，因为出生缺陷儿大多是由个体突变，或者继承了来自父母双方的缺陷基因造成的，因此所有孕妇都有生育出生缺陷儿的风险，尤其是高龄孕妇更要引起重视。
胎儿能检测出那些疾病：
对于关注度比较高的胎儿无创DNA检测，主要利用新一代高通量基因测序技术，对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及分析，从而评估出胎儿的遗传信息，这样就避免了有创产前诊断带来的流产风险。在香港就能做无床DNA产前检测，检测的项目达66项之多，检测的项目除了21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征之外，还有性染色体相关疾病，微缺失、骨骼基因突变等等。具体操作方法是：抽取孕妇外周静脉血10ml，提取血浆中游离的DNA，然后对其进行评估，约8-10个工作日出结果。其准确率高达99.5%。此外，对于染色体异常的孕妈，一年内接受过输血、移植手术等孕妇以及各种基因病的高风险人群，不建议接受这种检测。
胎儿无创DNA检测对于孕妈来说是一个很重的产检，因此希望孕妈们要对其引起重视，正所谓宝宝的健康很重要。
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发表于 2019-8-2 16:04:13
