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对于产检被叫做遗传性疾病产前诊断检测和非整倍体施查，不推荐妊娠14周以前早期羊膜腔穿刺。以下推荐与结论主要基于共识和专家意见。
1.无论母亲年龄大小、是否存在其他风险因素，应当为所有的孕妇**产前筛查或诊断以评估非整倍体风险。
2.产前遗传学检测并不能确定所有胎儿异常或问题，任何检测都应该关注患者个体自身的风险、生育目标以及个人意愿。
3.应尽可能在妊娠早期与孕妇讨论遗传检测，最好是在初次产检时，以便进行早孕期选择。
胎儿全染色体基因检测是什么和nipt-plus区别
很多人以为以前的无创DNA-plus就是卓瑞姆生物的胎儿全染色体基因检测?技术的发展是展现了公司的实力，也更好的服务生活。在这里说一下如果没有那个技术就不要硬说自己的技术就是和人家一样的。不行不要硬靠!
首先来说说无创DNA的发展，
2015年出现第一代无创产前检测的方法----无创产前基因检测,简称无创DNA外文名NIPT,又称”胎儿染色体非整倍体检”通过采集孕12周—24周的孕妇外周血7-10ML，提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。准确率99.9%。
人体由23对46条染色体组成,现在医学的发展，仅仅查3对染色体是不够的，容易出现漏检，而出生其他基因缺陷的胎儿，对患儿、父母、家庭、社会都会带来不可弥补的伤痛。
2018年8月，第三代无创产前检测由北京乐土基因检验所在无创DNA基础上，研究出的胎儿全染色体基因检测，卓瑞姆生物满足全基因检测，优生优育的需求。
从此进入”胎儿全染色体检测”时代卓瑞姆生物,在医学检验的发展路上,具有里程碑的意义，即检测胎儿23对染色体，包含21三体、18三体、13三体综合征，和20对染色体整倍体异常。卓瑞姆免费赠送NIPT-PLUS。
首$次在全国推广，受到各大医院专家、医生的认可，和广大孕妇的好评。为产前检测及预防新生儿出生缺陷作出贡献。
为了生一个健康的**，孕妈应积极参与孕中检测。
无创产前基因检测、胎儿全染色体基因检测在河南安徽全面推广，孕妈可到当地各医&院联系检测
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发表于 2019-9-9 09:10:17
