做三代试管婴儿不是可以筛查胚胎吗？为什么还要做染色体检查

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拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。
试管婴儿作为一项辅助生殖技术，随着时代的进步不断的更新，试管婴儿的成功率也越来越高，有不少不孕不育患者都表示愿意尝试通过试管婴儿技术助孕，并且许多大龄想生二胎的朋友也通过试管技术完成了自己的生育梦想。

普通女性因为染色体异常出现胚胎停育、反复流产的人数占到40%—50%。染色体畸变（数目异常或结构改变）在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。


一、染色体检查的必要性

01在正常情况下，人类染色体自出生之后，不会随年龄的变化而变化（有血液病和肿瘤等除外）。因此，一次染色体检查终身有效。

02在不孕症、多发性流产和生育畸型胎儿等有生殖功能障碍的夫妇中

03高龄女性和有家族遗传病史患者，更有染色体检查的必要。高龄女性的卵子发生染色体异常机率高，受孕有一定的风险;有家族遗传病史担心遗传下一代的，也能通过染色体检查做到提前预防。

04试管前的检查除可以发现一些明显的遗传病外，还可以通过检测血液，了解男女双方的血型能否匹配，以减少子代血液病的发生，以确保生一个健康、聪明的孩子。

二、哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查？

01多发性流产和不育的夫妇

02有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者

03已经生育过染色体异常儿的夫妇

04女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育

05长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员

06恶性血液病患者

07 35岁以上的高龄女性（孕前检查）

08夫妻双方有一方是染色体异常携带者

08家族中有三代内近亲婚配者。

如果母亲或父亲一方或双方存在染色体异常，在试管前期没有进行染色体检查，直接进入第三代试管婴儿的患者，通过第三代试管技术筛查会发现存在异常的胚胎较多，可移植的胚胎较少，即使移植成功着床，后期可能会导致流产、停胎、早产等风险。

如果在试管前期可以及时发现男、女双方的染色体异常等情况，医生会根据患者的具体情况进行优生指导，正确判断该情况使用哪种技术，对于提高试管婴儿成功率是非常有效的，而且还能够降低流产率，帮助遗传疾病风险高的家庭孕育健康宝宝，避免生出染色体异常的宝宝