产检做了敏儿安t21后还需要做NT和唐氏筛查吗？|洋医生海外医疗

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产检做了敏儿安t21后还需要做NT和唐氏筛查吗？|洋医生海外医疗

敏儿安t21是一项高敏性染色体疾病检测技术，检查项目比普通的唐筛更多，检测时间也比普通产检时间更早（孕10周可检测）。洋医生海外医疗 认为敏儿安准确率99.9%，普通唐筛筛查率60~70%。且敏儿安t21产检与普通唐筛一样，只需要抽取孕妈胳膊上的血即可做检测，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险

唐氏筛查检测项目有：21-三体综合征、18-三体综合征、和神经管畸形

敏儿安t21主要检测项目有：

一、唐氏三倍体综合症

重.点将检测因染色体13、18、21三倍（比正常人多一条），13/18染色体三倍将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形、而21号染色体三倍将造成胎儿唐氏综合症

二、性染色体异常综合症（单胎）

敏儿安t21 产检可以检测胎儿性别，同时能检测出性染色体异常综合症，通常境内涉及到性别是不允许做的，也不允许告知。可实际上胎儿出现问题的几率却真实的存在

目前发现的性染色体异常主要有以下4种：

1， 透纳氏综合症：发生在女婴身上，比正常女性少一条X染色体，可能导致性器.官不发育等

2， 三X综合症：发生在女婴身上，比正常女性多一条X染色体，即XXX，智力会略慢，动作不协调、语言及学习困难等

3， XXY柯林菲特氏综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条X染色体，即XXY，生.殖器.官不健全，不育

4， XXY三体综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条Y染色体，即XYY，智力偏低

三、染色体微缺失

染色体微缺失又会导致什么后果呢？

它其实是一小段染色体片段的遗失，然而这个片段却可能包含着数个或数十个基因，可由于片段太小，无法被传统染色体检查所侦测出来。即使孕妈在产前做了羊水传统染色体检查，仍有可能被遗漏掉，常常是在胎儿出生后因为发育异常才被诊断出来。

经研究显示，有15%~20%的唇腭裂、自闭症、过动症、发展迟缓，智慧障碍的小孩其原因就在于染色体微缺失所致

而敏儿安t21就为这一类“微小片段缺失症候群” 在产前提供了检测诊断的机会，敏儿安t21能够检测8类染色体微缺失综合症

四、罕见三倍体综合症

遗传学科学家在研究中发现9号、16号、22号染色体发生三倍体（比正常人多一条），会发生重大胎儿事故。此三项染色体完全型三倍体会导致胎儿流产或生下后很快夭折，且这三项染色体嵌合型三倍体会造成发育缺.陷、智障等重大缺.陷问题

当代人无疑是幸运的，物质丰盈，医学生物科技学高度发达，这让我们有能力从更高的角度来审视生命和生活的质量。可我们，压力也不小，魔幻的2020，疫情仍在全球肆虐。经济遭受重挫，身为父母，我们希望宝宝健康出生并快乐成长。

敏儿安safe T21expressTM是由香港中文大学研发的新一代基因测序技术，如测试结果为阳性或特殊情况，会由大学病理学教授向你的医护人员作出支援。相对比传统的入侵式手术，敏儿安非入侵式且能有效检测出影响宝宝健康的染色体及基因相关疾病，对宝宝和妈妈都安全

孕检【敏儿安t21】的优势：
● 早于胎儿 10 周可测试
● 只需在孕妇身上抽血，过程只需1分钟简单安全
● 非入侵性、准确、快速、简单的测试，对母亲和胎儿都没有伤害，也没有流产风险
● 准确性超过99.9%
● 抽血后3-5个工作天便能得知报告