[试管检查] 洋医生海外医疗三代试管PGS、PGD、PGT成功率哪个高?

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发表于 2020-6-16 16:16:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
洋医生海外医疗:三代试管PGS、PGD、PGT成功率哪个高?
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什么是PGD?
PGD,即胚胎植入前遗传学诊断,也就是俗称的第3代试管,主要是在胚胎植入子宫前诊断有没有携带遗传缺.陷基因,从而选择正常胚胎植入母体,避免女性反复流产或者是怀上有遗传缺.陷的宝宝。
PGD针对的是已知的染色体疾病和基因疾病的诊断,并且改善试管成功率。
什么是PGS?
PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着chuang之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检查,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目、通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGD和PGS的区别在于:
PGD针对的是男女双方或只有一方是否存在着遗传性缺.陷,也包含遗传性缺.陷携带者的诊断。
PGS则是对双方没有明确遗传缺.陷者的筛查。
从名称上看,PGD和PGS都存在着一定的局限。PGD的叫法太绝对,用以描述胚胎检测不合适;PGS太笼统,表述含义也不确切。
什么是PGT?
2017年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等发起了改名倡议,用新的术语描述“第三代试管婴儿”,即PGT。PGT中的“T”代表“检测”,相对D(诊断)和S(筛查)更加的严谨和准确。
也就是说PGT是PGS、PGD的统称,但“T”同样不能区分“第三代试管婴儿”的不同适应症,所以PGT还分为PGT-A,PGT-M,PGT-SR三部分:
PGT-A(非整倍体),针对胚胎染色体非整倍体检测的胚胎植入前遗传学筛查,A指的即是非整倍体(aneuploidy)
PGT-M(单基因疾病/胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因)检测的胚胎植入前遗传学诊断,其中的M指的就是单基因遗传病(monogenic disorders)
PGT-SR(结构变异)针对染色体结构异常检测的胚胎植入前遗传学诊断,其中的SR指的就是结构的重组(structural rearrangement)
随着医学科技的发展,PGT的叫法更为适用。它将随着时间被人们所认识。

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