[生男生女偏方/秘诀] NT排畸检查超过百度要做无创dna敏儿安吗?

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发表于 2020-7-16 17:48:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
NT检查,是妊娠早期胎儿畸形的筛查指标,是通过测量胎儿颈部透明层厚度,来判断胎儿是否有染色体核型异常的一种手段。

NT
检查是B超,不用空腹

检查时间:11周-13周+6,太早NT还没形成,太晚NT已经消失
NT排畸检查超过百度要做无创dna敏儿安吗?
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一般NT值<2.5mm时判断为正常,当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于2.5毫米时,可判断为颈项透明层增厚,颈项透明层增厚程度与胎儿异常有很大关系
NT超过一定厚度,可能有以下风险:
1, 唐氏儿,大约有75%患唐氏综合重的宝宝通过NT检查被识别出来
2,先天性心脏病,先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚
如果胎儿心脏存在缺陷,加上胎盘外周阻力较高,心负荷加重,静脉压升高和淋巴回流不畅,会导致早期心衰和颈项透明层增厚。
3, 其他结构性畸形
胎儿的主要器官在孕12周基本形成,超过80%的胎儿畸形在孕十二周之前已经开始发生
因为,孕早期除了可以确定孕周,诊断死胎,异常妊娠,多胎妊娠,进行胎儿染色体异常的早期筛查与诊断之外,也具备进行结构畸形筛查的科学依据。
注:
1, 不同医.院不同仪器不同医生不同时间cao作,NT值会有差别,有的差别接近2mm。
2, 胎儿脐带绕时会对测量有偏差
3, NT值是参考,当出现厚度处于临界值时,可以考虑做无创
【洋医生海外医疗】-提供敏儿安T21无创产前筛查,疫情期间无需出门到港,可安排当地采血邮寄检测。怀孕10周可以检测胎儿全部23对染色体,可知道胎儿性别,准确率高达99.9%,比唐筛更准确,比羊水穿刺更安全,预期检出率远远高于唐氏筛查,对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%以上。)

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