染色体主要是由DNA和蛋白质组成。通常情况下，染色体要在光学显微镜下才能看到。人的染色体分，常染色体和性染色体两种。性染色体又分为X染色体和Y染色体，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。胚胎染色体筛查就要靠检测染色体来确定宝宝的健康状况。 胚胎染色体筛查是怎么进行的？ 一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机. 胎儿染色体异常有什么结果 1、怀孕11~14周：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。 2、怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条，是一种常见的新生儿染色体异常，它会导致新生儿智障以及多重先天性异常。检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数、年龄，计算出怀有唐氏症胎儿的几率，几率大于1/270者，表示怀有唐氏症儿的可能性很高。 3、染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因。 胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来，大都通过羊水穿刺的方法检查，染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常，出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此，在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。 为了下一代健康，那么染色体异常可否避免的呢？ 目前来讲， 染色体异常治疗困难效果不显，但是为了下一代，我们可以做些力所能及的事情。比如降低染色体异常几率。 1、避免妊娠前不当行为营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等，都可能导致后代出现染色体异常的风险，而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此，年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕，都必须有良好的饮食习惯，摄取足够丰富的维生素及蛋白质，而且要停止抽烟、喝酒，也不要饮用含咖啡因的饮料。 2、进行糖尿病筛查女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病，这并不会导致染色体异常的风险，可是，却会极大增高先天缺陷的风险，易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史，怀疑自己患有多囊卵巢综合症，或者体重超标，建议孕前先与医生商量，并进行糖尿病筛检。 3、治愈妇科疾病后再备孕对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括：子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调，还有以前做过的盆腔手术等，患者需将疾病治愈后再行备孕。需要注意的是，若需要服用药物，最好咨询医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。 通过胚胎染色体筛查，就可以生育出一个健康的孩子。目前国内第三代试管婴儿技术已经非常成熟，可以保障每位患者的成功率，另外由于疫情影响，很多客户都选择在国内进周，现在的机票和酒店价格也非常便宜，对于想做试管婴儿的姐妹来说是不可多得的省钱好时机。
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发表于 2020-8-10 10:38:55
