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唐氏筛查18三体是什么？ 唐氏筛查18-三体综合征是因为染色体异常，含有三条18号染色体，导致正常的遗传物质失衡。 胎儿有患唐氏综合征的风险。 18号染色体异常的临床症状： 生长迟缓，骨骼肌及皮下脂肪发育不良，精神运动发育迟缓，严重的智力低下，特殊面容。 应对18号染色体异常有效的方法是终止妊娠。 避免因18号染色体异常而生下唐氏综合征患儿，是做好产前唐氏综合征筛查。 唐氏综合征筛查，简称唐筛。 通常医Y做唐筛的时间在15-20周，主要筛查21号、18号和13号染色体。 若筛查结果出现高危或者是临界点，医生会要求进一步做羊水穿刺（羊穿）来进一步确诊。 当羊穿结果为高危，说明胎儿出现了染色体异常疾病。 所以怀了孕一定要做唐筛。 唐筛时间Z快也要等到15周，有的孕妈可能会感觉这个时间点太晚了。 “我想早点做检查，心理才踏实。” 这里就介绍一种可以在怀孕10周就做的唐筛——敏儿安t21。 敏儿安是一项高敏性染色体性疾病检测技术，利用怀孕时胎儿释放在母体内的dna做分析，采用新一代dna技术对胎儿的游离dna进行深度测序，从中得到胎儿的遗传信息。 和普通唐筛检测方法一样，但检测时间比普通唐筛早，检测项目多，准确率高。 敏儿安相比普通唐氏筛查的三大优势： 1， 筛查范围广，包含22项染色体三体症，105项微缺失和微重复症候群，4项性染色体相关疾病。 并且赠送胎儿染色体X和Y结果。 2，筛查项目多，涵盖了唐筛必做的21-三体综合症（唐氏儿）、18-三体综合症，神经管畸形等。 3，准确率高，敏儿安t21准确度>99% 由于敏儿安t21检测点在HK，孕妈出行不方便，洋医生海外医疗推出“不到G邮寄筛查服务“，可安排当地采血邮寄。
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发表于 2020-8-28 16:08:13
