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唐氏筛查临界风险怎么办？ 唐氏筛查临界风险指的是唐氏筛查的结果，既不是高风险，又不能够完全算低风险。 也就是比起正常人出现唐氏综合征的概率要高。 因此，当出现唐氏筛查结果为临界点时需要做一步的检查。 可以考虑是需要做无创DNA，还是直接进行羊水穿刺。 羊水穿刺的好处是能直接给出判断结果。 因为羊水穿刺是一种确诊方式，而无创DNA是筛查方式。 羊水穿刺是医生在超.声.波的引导下，使用一根细针穿刺肚皮、经子宫壁抽出宝宝20毫升羊水，从羊水中提取宝宝的细胞，做染色体的检查，以此诊断宝宝是否患有某些先天性疾病。 羊立穿刺的缺点是：有创性检查，有L产、宫内感染和羊水渗漏等风险。 无创DNA固名思义，就是没有创伤。 对母体没有伤害，对胎儿也不造成危险。 但如果仅仅只是因为无创，而没有其它优势，那又为什么要做无创DNA呢？ 无创DNA是一种检查方式，包含多种技术。 敏儿安t21就是无创DNA检查方式的一种。 敏儿安safeT21express TM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知宝宝的遗传信息. 敏儿安筛查范围广项目多： 除了唐筛必做的21-三体综合症（唐氏儿）、18-三体综合症，神经管畸形， 还包含22项染色体三体症， 105项微缺失和微重复症候群， 4项性染色体相关疾病，赠送胎儿染色体X和Y结果。 此外，敏儿安准确率高（准确度>99.9%） 由于敏儿安t21检测点在HK，孕妈出行不方便，洋医生海外医疗推出“不到G邮寄筛查服务“，可安排当地采血邮寄。
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发表于 2020-9-1 13:53:17
