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「敏儿安safeT21express™」是一项香港首创的无创dna产前筛检法，通过采用香港中文大学研发的新一代基因测序技术，可对准妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而获得胎儿染色体的异常情况。
相比传统的早孕期筛查，香港敏儿安T21能够在更早期(孕10周)发现胎儿异常。同时，还能提供更加全面的染色体疾病测试，且检出率高达99%以上。
那么，香港敏儿安T21无创dna检测基础版和进阶版有什么区别：
香港敏儿安safeT21express™基础版，检测项目包括：3项染色体三体症、7项染色体微缺失症候群，以及4项性染色体相关疾病，共计14项胎儿常见染色体异常。
具体为T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征。
为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会的国际标准，【香港中德国际医疗中心】 建议，准妈妈可选择拥有更多数据支持的敏儿安safeT21express™基础版。
香港敏儿安safeT21express™进阶版，除上述提到的14项常见疾病外，香港敏儿安safeT21express™进阶版还可检测23对染色体中，其他大于3Mb长度的微缺失和微重复症候群。
不过，由于这些染色体异常情况非常罕见且复杂，并未获得大型数据库的验证。如测试结果为阳性或特殊情况，将会由大学病理学教授为您作出支援。
【香港香港中德国际医疗中心】 表示，我们的专家团队均由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断，而是透过独立进行分析并结合专家团队的丰富经验而成，以减低误报机会，尽力守护宝宝和妈妈。
敏儿安T21express™筛检的准确度有多高，如何正确地选择产前检查，往往令准妈妈们感到两难：一方面，进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高，但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面，传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全，但临床检出率低，存在一定的误诊和漏诊风险。
而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现，正在打破这种两难局面，让各位准妈妈们都能体验到一次既安全，又可靠的产前检查。
针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病，目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。此外，对于胎儿性染色体常见异常，如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症，香港敏儿安T21的检出率也可高达99.82%。
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发表于 2020-9-7 17:55:09
